萧铭提到的临床问题🏸，其实也是检验实验结果的最终阶段。
在实验室🌷🃱🛦的理论上技术是成功的，不能证明临床🅱🐯就一定能够成功。
要在夏国进行临床实验，难度还是比较大！
各种繁杂的手续不说，能不能取📿☽得医院的合作也是问🕆🙄号。
而且在医学领域，临床实验不仅涉及到医疗技术问题，更是涉及到患者的生命安和伦理问题。
毕竟盘古科技的生命科学实验室属于私有企业的私有研究所，而在生命科学研究这个领域，大部分🞞钥匙都在国家那里，在燕京大学、江城大学等高校科研机构的手里。
当萧铭提到临床🎃🎙👤问题后，高☮思绮也陷🝐入了沉思。
她说道：“我们没有专门的医院，甚至没有临床实验的资格。”
“如果现在去申请，需要多长时间？”萧铭思👱索一会儿说道。
萧铭在医学实验方面不是专家，所以提出🐐⚬🔝这个问题。🕆🙄
郑璇雨是这方面的专家，说道：“如果有医院背景或者和医院合作的科研🛣🞉💖机构时间要快一点，☿🅍申请短则三到五年，长则十到二十年，夏国、米🐎⚙👰国都是如此。毕竟一款新药、新的治疗当时从实验成功到推向市场要保证每一项指标都是绝对安。但是你们现在这样……”
郑璇雨说道：“现在这样明显不可能，药物或者治疗手段在进入临床实验以前还有分析报告，其次要有完整的动物医学性实验，最后才是人类临床实验，人类临床实验都有四个阶段，这个过程是相当漫长的。🅵”
郑璇雨以米国的抗癌靶向药为例子说道：“现在我们在市面上看到米国最新的抗癌药物其实在十多二十年🍅前就立项了！在夏国同样如此，普通的药物从研发到上市至少三四年时间，而类似于抗癌药物等关系人患者生命安的药物，也是奔着十年去了！”
萧铭知道这是法律，是规定，但是也表达🐐⚬🔝了严重的不理解。
以癌症晚期的患者为例，都已经癌症晚期🐐⚬🔝了，都是数着指头过日子了，如果真的有特效药，马上服用都来不及，哪里还存在什么担忧危机生命安？
这里的前提是，这个药物的确有效！
萧铭无语着说道：“十到二十年的上市审批时间，这么长的⚏时间不知道多少患者已经没有🖙📅😞机会等下去。”
高思绮也是叹口气。
萧铭这时候却觉得有些好笑，基因表达调控的实验室是完按照潘沙科技的实验指南完成的，取得成果也是预期的，是肯🐣🁯🉐定能够治疗癌症的。
一个早就被证实🎃🎙👤完没有副作用的方法，在🐐⚬🔝这里还要经历漫长的审批手续，的确有点戏剧。